Неходжкинская лимфома — новости
Расширены показания к применению препарата брентуксимаб
FDA расширило показания к применению инъекционного препарата брентуксимаб ведотин (Адцетрис) компании Seattle Genetics, одобрив его использование в сочетании с химиотерапией для лечения взрослых пациентов с некоторыми типами периферической Т-клеточной лимфомы.
Представлены результаты клинического исследования нового иммуноклеточного препарата Yescarta
Представлены результаты 1-2 фазы однорукавного многоцентрового клинического исследования ZUMA-1 в котором была изучена безопасность и активность иммунотерапии с использованием Yescarta (axicabtagene ciloleucel) у пациентов с рефрактерной В-крупноклеточной лимфомой.
Ибрутиниб показал хорошую переносимость и эффективность у больных лимфомой
Сегодня компания Janssen объявила о результатах объединённого анализа данных, полученных в ходе клинических исследований, в которых оценивалась эффективность и безопасность ибрутиниба (Имбрувика) у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной мантийноклеточной лимфомой (МКЛ).
Акалабрутиниб одобрен для лечения мантийноклеточной лимфомы
FDA одобрило по ускоренной процедуре препарат акалабрутиниб (acalabrutinib, Calquence) компании AstraZeneca для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой . Это заболевание является редким, быстроразвивающимся типом неходжкинской лимфомы, составляющим от 3 до 10% всех случаев неходжкинской лимфомы в США.
FDA одобрило применение нового препарата генной терапии для лечения лимфомы
18 октября 2017 года FDA одобрило применение нового препарата Yescarta (axicabtagene ciloleucel) компании Gilead Science для лечения взрослых пациентов с В-крупноклеточными лимфомами с прогрессированием или рецидивом после двух линий терапии.